產(chǎn)品介紹
細(xì)胞名稱：人前列腺癌細(xì)胞
形態(tài)特性：上皮樣；梭形
生長(zhǎng)特性：貼壁生長(zhǎng)
特征特性：該細(xì)胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細(xì)胞的生長(zhǎng)和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細(xì)胞不形成均一的單層而是成簇生長(zhǎng)，所以傳代的時(shí)候要反復(fù)吹打形成單個(gè)細(xì)胞；該細(xì)胞貼壁不牢，達(dá)不到匯合狀態(tài)，而且會(huì)使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時(shí)挪動(dòng)培養(yǎng)瓶，會(huì)使大部分細(xì)胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24
傳代方法： 1:3~1:6傳代；5~7天1次。
傳代情況： P50
凍存條件：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
產(chǎn)品名稱 | 人前列腺癌細(xì)胞 |
英文簡(jiǎn)稱 | LNCaP |
狀態(tài) | 貼壁 |
細(xì)胞冷凍保存：
1.凍存液：92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟：
1.人前列腺癌細(xì)胞吸走用于培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞完全漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4.將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
