包裝與品牌：
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 品牌
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| 血液基因組大量提取試劑盒 | 50次/100次 | 一研 |
產(chǎn)品介紹：
產(chǎn)品說明
本產(chǎn)品可用于全血樣本的基因組DNA的純化。純化原理是首先利用紅細胞裂解液先去除血液中的紅細胞*，細胞裂解液裂解細胞核釋放基因組DNA，由硅膠膜柱可逆吸附體系內(nèi)的基因組DNA，經(jīng)蛋白酶消化、漂洗液清洗除去蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等雜質(zhì)后，用純化液洗脫獲得基因組DNA。本產(chǎn)品適用于未凝固全血，以及經(jīng)各種抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸）處理過的全血樣本。一次可從5-10 ml全血中提取到30-200 μg高純度基因組DNA（OD260/OD280 =1.7-1.9），此基因組DNA可直接用于PCR、酶切等后續(xù)實驗。
*本產(chǎn)品不能從全血中直接提取DNA，要去除血液中紅細胞后才能得到高濃度的基因組DNA。如要直接從全血迅速提取高純度基因組DNA，建議選擇Quick血液基因組DNA提取試劑盒（貨號：N1131、N1132）。
質(zhì)量控制
純化的基因組DNA質(zhì)量通過限制性酶切和單拷基因的PCR擴增鑒定。
保存條件
蛋白酶K于-20℃保存。
其余試劑置于室溫（15-25℃）干燥條件下保存1年。
如果消化緩沖液DS和MS中沉淀，可在55℃加熱溶解，待恢復(fù)室溫后混勻即可使用。不會影響基因組DNA的純化效率。
操作步驟
1 取血液樣本，每5-10 ml血液加入到一只50 ml離心管中。加入2倍體積的紅細胞裂解液RS。漩渦振蕩或上下來回顛倒混勻。5,000 rpm離心3min，棄上清，收集白色或淡紅色沉淀，重復(fù)上訴步驟。
● 如沉淀仍然呈深紅色，表明紅細胞裂解不充分，可再加等體積紅細胞裂解液RS處理一次。
● 對于哺乳動物全血，每5-10 ml全血中可提取30-200 μg的基因組DNA。如從鳥類、兩棲類或更低級的動物血液中提取基因組DNA，因其血液中紅細胞有細胞核，血液用量勿超過500 μl/離心管。每500 μl全血中可提取200 μg的基因組DNA。
2 加入5 ml消化緩沖液DS，漩渦振蕩至形成完全均一的懸浮液。
● 如需去除RNA，可加入100 μl RNase A（100 mg/ml），振蕩15秒，室溫放置5min。
3 加入500 μl蛋白酶K和5.5 ml裂解液MS，漩渦振蕩混勻。65℃溫浴15 min。溶液應(yīng)變清亮，簡短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠。
● 加入裂解液MS時可能會產(chǎn)生白色沉淀，一般65℃放置時會消失，不會影響后續(xù)實驗。如溶液未變清亮，說明細胞裂解不徹底，可能導(dǎo)致提取DNA量少和提取出的DNA 不純。
4 加入5.5 ml無水乙醇，上下顛倒混勻。此時可能出現(xiàn)絮狀沉淀。簡短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠。將溶液及絮狀沉淀轉(zhuǎn)移到純化柱中。12,000rpm離心1min，棄濾液。
● 此時基因組DNA被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
5 加入10 ml去蛋白液PS。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
● 此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的蛋白、脂質(zhì)等雜質(zhì)，以獲得高質(zhì)量基因組DNA。
6 加入10 ml漂洗液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
● 漂洗液PE初次使用前用無水乙醇按1: 3稀釋，即含75%乙醇。
7 加入10 ml漂洗液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
8 12,000 rpm離心3min，以徹底去除純化柱中殘留的液體。
● 此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免影響后續(xù)的酶促反應(yīng)（PCR或酶切）。同時利于基因組DNA充分溶解。
9 將純化柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱中央處，懸空滴加30-100μl洗脫液TE。室溫放置2min。
10 12,000 rpm離心2min，管底即為高純度基因組DNA。-20℃保存。
● 洗脫液TE可用去離子水代替，但其pH需為8.0-8.5。
● 對洗脫液TE 60℃預(yù)熱，會提高基因組DNA的產(chǎn)量。
注意事項：
● RNA樣本保存液如出現(xiàn)沉淀，37℃加熱振蕩混勻。
● 加入RNA樣本保存液后，樣本不能立即置于-20℃或-80℃，要先4℃置放過夜，待組織充分浸潤后再置于低溫保存。
● 樣品浸沒在RNA樣本保存液中，可在37℃保存1天，25℃保存1周，4℃保存1個月，-20℃長期保存；使用時請注意保存時限。
● 保存在RNA樣本保存液中的樣本可不經(jīng)特殊處理，離心或直接使用和新鮮組織一樣的RNA提取方法提取RNA。
● RNA樣本保存液可以配合各種常見的RNA提取試劑盒使用，如東盛、invitrogen、omega等公司出品的RNA提取試劑盒，不影響試劑盒操作，不影響提取所得RNA質(zhì)量及其后續(xù)實驗。
